https://doi.org/10.1186/s40168-022-01386-w

肠道菌群与衰老

01

衰老是生物体结构和完整性的必然恶化，伴随着生理学各个方面的功能衰变。衰老的表现不仅出现在细胞水平上，如端粒缩短和细胞周期停止，而且出现在器官和有机体水平上，如认知功能受损、干眼症、慢性肠道炎症、骨骼肌质量减少、皮肤皱纹等。

数以万亿计的微生物居住在宿主肠道的粘膜表面，在那里它们与食物、宿主衍生分子和其他微生物等多种因素动态相互作用。肠道菌群是宿主的虚拟器官，在维持免疫和代谢稳态中起关键作用。生态失调——微生物群稳态的破坏——涉及各种疾病，包括炎症性肠病、肥胖、代谢性肝病、2型糖尿病、心血管疾病、癌症，甚至神经系统疾病。如今越来越多的证据表明，肠道菌群随着宿主的衰老而变化，肠道菌群也正在成为几种与衰老相关的疾病的关键因素。

最近，已有研究通过将肠道微生物群转移到不同年龄的接受者群体，来证明肠道微生物群对宿主健康的因果关系。这些研究发现，老年人的肠道菌群促进了炎症，且还会促进认知能力的下降。相反的一项非洲青绿色鳉鱼研究发现，可以通过改善肌肉功能和运动活动来延长老鳉鱼的寿命。转录组分析还表明，肠道老化与炎症增加和增殖减少有关。

年轻小鼠的肠道微生物群调节老年小鼠生理机能

02

在这项研究中，研究团队旨在确定来自年轻人的肠道微生物群对老年人生理机能的活化作用，并研究在此过程中起关键作用的微生物和宿主遗传因素。他们将粪便微生物群从年轻（出生后5周）小鼠移植到老年（12个月）和非常老（25个月）的小鼠。

在2个月后，研究人员监测了肠道菌群，检查器官质量、血清学、免疫细胞、基因表达谱和衰老表现。老年小鼠（12个月）肌肉纤维厚度增加，握力增强，皮肤保水能力增强，角质层增厚。25个月大的小鼠在转移了年轻小鼠的肠道菌群后，肌肉厚度也略有增加。

研究还进一步分析了与小鼠表型和基因表达变化相关的微生物类群。老年小鼠（12个月）体内富集的细菌与改善的宿主适应性和改变的基因表达显著相关。其中，表达Dbn1的细胞增加了两倍，Dbn1是老年小鼠中上调最多的基因。

总之，这项研究发现，年轻的肠道微生物群通过改变肠道的微生物组成和肌肉和皮肤中的基因表达，使老年身体健康恢复活力。此外，Dbn1是由年轻的微生物群诱导的，并调节皮肤水合作用。研究结果提供了确凿的证据，证明年轻人的肠道微生物群可以提高老年人的活力。

参考资料：

https://doi.org/10.1186/s40168-022-01386-w

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。